Die diagnostische gastrointestinale Pathologie erfährt dynamische, flüssige Veränderungen, die die Aufmerksamkeit von chirurgischen Pathologen erfordern, die sich auf diesen Bereich spezialisiert haben oder Biopsien aus dem GI-Trakt und der Leber abmelden. Es gibt Aktualisierungen in der AJCC-Inszenierung von muzinösen Neoplasien des Anhangs und konzeptionelle Änderungen bei der Interpretation von Appendektomieproben, die luminales und extra-appendizeales Mucin enthalten. Es besteht Verwirrung über die Diagnose und das Ergebnis des sogenannten Becherzellkarzinoids, und es steht ein neues Klassifizierungsschema zur Verfügung. Barrett-Ösophagus wird häufig überdiagnostiziert, aber eine neue Methode informiert über die Trennung reaktiver Veränderungen von niedriggradiger und unbestimmter Dysplasie. Spindelzelltumoren können morphologisch und nach ihren molekularen Merkmalen getrennt werden; Überlappende Verletzungsmuster treten bei Krankheiten und iatrogenen Zuständen auf, können jedoch getrennt werden. Die Leberpathologie ist im Zusammenhang mit der Behandlung von Hepatitis C schwieriger geworden. Bestimmte Infektionen können mit entzündlichen Erkrankungen verwechselt werden und erfordern Kriterien für die Identifizierung und Diagnose. Diese von der Rodger C. Haggitt Gastrointestinal Pathology Society (GIPS) abgeleitete Fakultät ist bereit, die neuesten Informationen in diesen herausfordernden Bereichen in einer einzigartigen Mentoring-Umgebung bereitzustellen.

Zielgruppe
Praktizierende akademische und kommunale Pathologen sowie in der Ausbildung befindliche Pathologen
Lernziele
Nach Abschluss dieser Bildungsaktivität können die Lernenden:
- Erkennen Sie verschiedene Arten von Blinddarmläsionen und ihr biologisches Potenzial
- Vergleichen Sie die Merkmale verschiedener Arten von Magen-Darm- und Leberläsionen mit ihren Nachahmungen
- Verstehen Sie die Morphologie und Biologie mehrerer Arten von gastrointestinalen Spindelzellläsionen
- Verstehen Sie Schlüsselmerkmale, die die Proliferation reaktiver Säulenzellen von Dysplasie trennen
- Beurteilung endoskopischer Resektionsproben